Малыш страдает генетическим заболеванием, у которого нет названия
Двухлетний Алфи Кламп, который живет в городе Нунитон на западе Англии, страдает тяжелой формой инвалидности. Он единственный человек на свете, у которого обнаружен дополнительный набор ДНК, пишет Утро.ru
Врачи обескуражены заболеванием мальчика, которое даже не имеет названия, так как не встречается больше ни у кого на Земле. Соответственно, медики затрудняются в выборе метода лечения ребенка и не дают прогнозов по поводу того, сколько лет он проживет.
Алфи до трех месяцев был лишен зрения. Сейчас у него возникли проблемы с желудком. За последние несколько месяцев он дважды попадал в больницу, так как переставал дышать. Сейчас в его состоянии наметилась стабильность. Ребенок разговаривает и передвигается по комнате с помощью ходунков.
У родителей мальчика и его десятилетней сестры набор ДНК стандартный.